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新闻资讯

Microbiologics公司与2019-新型冠状病毒

2020-02-12

截至目前,2019新型冠状病毒(2019-nCoV)一直在中国持续传播,短短两个月时间内,2019-nCoV从武汉迅速传播到中国所有省份以及全球20多个国家。为阻止疫情进一步蔓延,中国政府于2020 年 1 月 23 日对武汉采取了隔离措施,包括北京、上海等 31个省市也相继实施了严格的防控措施。同时世界卫生组织(WHO)也在全球范围内控制该疾病的传播、共享相关信息并协调应对措施。

 

 

2019-nCoV诊断检测机构

2020年1月28日之前,如果医院有可疑病例,需按照流程向当地疾控部门报告,随后层层上报,疾控部门安排人员进行流行病学调查及采样,样本送入实验室进行检测。1月28日后,有权检测2019n-CoV的机构范围已扩大至部分三甲医院、疾控中心、专业检测机构等,这些机构都必须具备“二级生物安全实验室”和能够进行“反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)”两大条件。但诊断实验室不得进行该病毒的分离,因为病毒分离工作仅限于在三级生物安全以上级别的实验室进行。
2019-nCoV的核酸检测

核酸检测,是指通过特殊的技术手段来检测临床样本中是否存在特定的病原体核酸,以诊断患者是否感染了该病原体。根据《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第五版)》的建议,具备以下病原学证据之一者,疑似病例可被确诊为新冠肺炎病例:

(1)呼吸道标本或血液标本实时荧光RT-PCR(反转录•聚合酶链反应)检测新型冠状病毒核酸阳性。

实时荧光RT-PCR:提取病人样本中的病毒基因组RNA进行反转录变成互补DNA(cDNA),再用病原体特异性引物以cDNA作为模板扩增病原体核酸序列。扩增的过程中荧光染料同步整合在产物上,通过荧光信号的强弱,进行实时检测,如果PCR之后信号为阳性,那么就可以说明样本中存在病毒,反之则说明样本中不存在病毒。

(2)呼吸道标本或血液标本病毒基因测序,与已知的新型冠状病毒高度同源。

基因测序方法:测序技术将病毒RNA制备成测序仪可以识别和分析的DNA文库,随后在测序仪上同时对数以百万计的核酸序列进行检测,再用生物信息学软件处理检测结果,最后展现出病毒相关序列信息。

2019-nCoV核酸检测引物信息

目前,WHO、CDC实验室以及其他第三方实验室已经开发出了几种2019-nCoV的检测方法。引物(一段DNA)设计是病毒检测试剂盒开发中非常重要的一步,研究者需要对新的病毒进行全基因组测序和生物信息学分析,进行引物的设计,并验证引物的特异性和敏感性,确保它只能识别新型冠状病毒的基因。基于CDC的新型冠状病毒实时引物和探针序列信息,世卫组织发布了2019 -新型冠状病毒(2019 -nCoV)实时rRT-PCR引物和探针。

 

Microbiologics在冠状病毒方面的研究

Microbiologics公司保存了两种不同的人类冠状病毒–229E和OC43的活病毒和灭活的完整病毒,它们是2019-nCoV的远亲,虽然与2019-nCoV或SARS CoV不是100%同源,但它们包含整个RNA病毒基因组,它们是与人类普通感冒有关的四种冠状病毒之一。Microbiologics还可以提供其他两种人类感冒病毒HKU和NL66的亚基因组DNA克隆。此外,Microbiologics目前正在准备与上述建议的引物探针序列配对的2019n-CoVRNA转录序列。

Microbiologics子公司Virapur的微生物团队有四名病毒学家,他们可以针对冠状病毒229E或OC43进行研究设计、构建及进行抗病毒测试,也有能力进行新型冠状病毒2019n-CoV的相关研究。

面对此次疫情,美国Microbiologics公司愿与所有微生物学家、流行病学家、医务人员以及从事诊断试剂和疫苗开发的科学家团结一致,遏制此次疫情的蔓延。Microbiologics希望可以为您的实验室提供2019-nCoV诊断和测试解决方案。