尊敬的宝录生物客户： 我们非常高兴地通知您一项与可持续发展及环保承诺相关的重要包装变更。自2025年8月起，Microbiologics公司将为KWIK-STIK™ Plus和Lab-Elite™ CRM产品推出全新的可回收纸质包装。 我们… 查看详情

尊敬的宝录生物客户： Mesalabs产品SGMS/6，批号GST-550的COA发生更正，具体通知如下： 通知原件： 如您有任何疑问，请联系宝录生物。 查看详情

尊敬的宝录生物客户： Mesalabs用于评估Apex产品抗力和适用性的测试系统产生了变更，新的VHP测试系统 ID:ISO-103于2025年1月17日批准使用。 通知原件：     如您有任何疑问，请联系宝录生物。 查看详情

在工业领域，常压下的汽化过氧化氢（VHP）会应用在洁净灌装线的灭菌中。而在医院里，预真空状态的VHP主要用于内窥镜以及对高温蒸汽敏感器械的灭菌。蒸汽灭菌、干热灭菌和环氧乙烷（EtO）灭菌作为较为成熟的灭菌技术有着几十年的历史了。相比之下，V… 查看详情

导读在灭菌过程中，经过预真空排气的加压饱和蒸汽是具有穿透能力的，但对于常压下的蒸汽来说，其穿透能力就会削弱很多。由于VH2O2的穿透能力有限，因此芽孢在载体表面的附着情况会影响BI是否能正确发挥作用。此外，如果在芽孢之间存在着任何杂质，将会… 查看详情

能力验证提供者和质量保证及质量控制经理有一个共同的目标：在他们服务和监督的实验室中保持最高的质量标准。Microbiologics 在开发创新性生物控制方面拥有 50 多年的经验，可以提供领先的能力测试解决方案。Microbiologics… 查看详情

当在灭菌周期中发现阳性生物指示剂（BI）时，ISO和USP建议鉴定造成阳性结果的微生物，这样可以将调查重点放在正确的方向上：如果该阳性微生物被鉴定为BI中的微生物，则调查重点应集中在灭菌过程上，包括但不限于灭菌循环本身、灭菌器、物理监控器和… 查看详情

EZ Accu ShotTM是Microbiologics公司推出的一款快速、便捷、可靠的定量菌株产品，可提供符合各药典要求的10-100 CFU/0.1 ml 菌浓度，可用于促生长测试、培养基挑战测试、计数方法的适用性测试、无菌检查的适用… 查看详情

支原体污染是研究和工业生产中的一个严重而普遍的问题，不仅会影响试验结果的准确性，还会给生物制剂、生物药物和病毒疫苗带来安全隐患。采用适宜的培养基培养仍是目前各国药典进行支原体检查的标准方法之一，培养基的质量是支原体检查的关键因素，而培养基的… 查看详情

制药用水作为药品生产过程中应用最广泛的物料，对药品质量至关重要。制药用水的质量控制，特别是微生物学指标的控制极其重要。R2A培养基用于制药用水微生物的检测，根据日本药典的要求，在对R2A琼脂进行培养基促生长测试时，应使用经过饥饿培养3天的菌… 查看详情